ASPI GOLA 16 PASTIGLIE GUSTO LIMONE E MIELE

Aspi Gola 16 Pastiglie Gusto Limone e Miele è un farmaco a base di flurbiprofene, principio attivo antiinfiammatorio utile in caso di infiammazione e dolore a livello della gola e del cavo orale.

L'assunzione di Aspi Gola 16 Pastiglie Gusto Limone e Miele è consigliata in presenza di sintomi quale gonfiore della gola e rossore del cavo orofaringeo associati a sensazione di dolore, che si avverte in particolare in seguito alla deglutizione.

Aspi Gola 16 Pastiglie Gusto Limone e Miele contiene un principio attivo antiinfiammatorio che agisce riducendo l'infiammazione e il dolore ad essa associato.

Composizione:

PRINCIPI ATTIVI:
Flurbiprofene 8,75 mg.

ECCIPIENTI:
Saccarosio, glucosio, macrogol, potassio idrossido, aroma limone, levo mentolo, miele.

Indicazioni:
Aspi Gola 16 Pastiglie Gusto Limone e Miele è indicato per il trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo.

Categoria farmacoterapeutica:
Stomatologici, sostanze per il trattamento orale locale.

Posologia:
La dose raccomandata per adulti e ragazzi a partire dai 12 anni è di 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore, in base alla necessità.
Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore.
Per le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia.

Controindicazioni/eff.secondari:

Non somministrare ai bambini di eta' inferiore ai 12 anni.
Flurbiprofene e' controindicato in pazienti con nota ipersensibilita' verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti, così come all'acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei ( FANS).
Flurbiprofene e' inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS e non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale.
Flurbiprofene e' controindicato in pazienti con severa insufficienza cardiaca.
Flurbiprofene e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.

Avvertenze:
Alle dosi consigliate, l'eventuale deglutizione non comporta alcun danno per il paziente, in quanto la dose di flurbiprofene e' ampiamente inferiore a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica.
L'uso del prodotto, può' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e istituire, se necessario, una terapia idonea.
In pazienti con insufficienza renale, cardiaca o epatica il prodotto deve essere utilizzato con cautela.
E' consigliabile non associare il prodotto con altri FANS.
Sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale.
Flurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poiché' tali condizioni possono essere riacutizzate.
Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione e' più' alto all'aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia e perforazione e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più' bassa dose disponibile.
Emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento.
Questi eventi avversi possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di gravi eventi gastrointestinali.
Pazienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasi sintomo insolito di tipo addominale nelle fasi iniziali di trattamento.
I pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono essere fatali.
Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più' bassa dose efficace per la più' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.
Non usare per trattamenti protratti.

Contiene glucosio e saccarosio.

Interazioni:
Attenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiché' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni.
Aspirina: la somministrazione concomitante di flurbiprofene e aspirina non e' generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati.
Agenti antiaggreganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.
Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.
Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS.
Inibitori della Cox-2 e a altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenziali effetti additivi.

Effetti indesiderati:

• Patologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi.

• Disturbi del sistema immunitario: anafilassi, angioedema, reazione allergica.

• Patologie del sistema nervoso: capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, disagio, affaticamento e sonnolenza.

• Patologie dell'orecchio e del labirinto: tinnito.

• Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: reattivita' del tratto respiratorio.

• Gli eventi avversi più' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.
  Dopo somministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn.
  Meno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera.

• Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porpora e molto raramente dermatosi bollose.

• Patologie renali ed urinarie: nefrotossicita' in varie forme, inclusi nefrite interstiziale e sindrome nefrosica.
  Sono stati riportati rari casi di insufficienza renale.

• L'impiego topico del prodotto, può' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. La dissoluzione nel cavo orale del prodotto in forma di pastiglie può' essere accompagnata da sensazioni di calore o formicolio a carico dell'orofaringe.
  In tal i casi occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario , una terapia idonea.

Gravidanza e allattamento:
Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.
La somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata durante l'allattamento.

Conservazione:
Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione.

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