GAVISCON SOSPENSIONE ORALE GUSTO MENTA 500 + 267 /10ML
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antiuclera peptica e malattia da reflusso gastroesofageo (GORD).
PRINCIPI ATTIVI:
Sodio alginato; sodio bicarbonato.
ECCIPIENTI:
Gaviscon sospensione orale gusto menta: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoa to (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata.
INDICAZIONI:
Trattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216) (parabeni).
POSOLOGIA:
Gaviscon sospensione orale gusto menta:
Adulti e adolescenti (12-18 anni): 10-20 ml (1- 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi.
Modo di somministrazione: per somministrazione orale.
Agitare la sospensione prima dell'uso.
Pazienti con insufficienza renale: la ridotta capacità di eliminare con l'urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi.
CONSERVAZIONE:
Gaviscon sospensione orale gusto menta: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C; conservare nella confezione originale; non refrigerare.
AVVERTENZE:
Non usare per trattamenti prolungati.
Negli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessità.
Insufficienza renale: in caso di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con cautela poichè il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può causare squilibri elettrolitici potenzialmente gravi.
Ogni do se da 10 ml di sospensione contiene 141 mg (6,2 mmol) di sodio.
Ciò deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale.
Ogni dose da 10 ml di sospensione contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato.
Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contenenti calcio.
Le compresse e la polvere orale contengono aspartame, una fonte di fenilalanina: non deve pertanto essere assunto da pazienti affetti da fenilchetonuria.
La sospensione contiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche.
Generalmente si verificano reazioni di tipo ritardato (dermatiti da contatto), raramente reazioni immediate con orticaria e bronco spasmo.
Durata del trattamento: se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato.
INTERAZIONI:
È consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assunzione del medicinale e quella di altri farmaci, specialmente tetracicline, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, clorochina, bifosfonati ed estramustina.
EFFETTI INDESIDERATI:
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del prodotto, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.
Essi sono suddivisi per frequenza (molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100 a < = 1/10), non comune (>= 1/1.000 a <= 1/100), raro (>= 1/10.000 a 1/1.0 00), molto raro (<= 1/10.000)).
-Disturbi del sistema immunitario.
Molto raro: reazioni anafilattiche o anafilattoidi.
Reazioni di ipersensibilità (come orticaria).
-Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.
Molto raro: sintomi respiratori come broncospasmo.
-Patologie gastrointestinali.
Molto raro: flatulenza, nausea.
-Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.
Molto raro: edema.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Usare in caso di effettiva necessità.
FORMATO
Confezione da 24 buste da 10 ml ciascuna.
